quinta-feira, 29 de setembro de 2016

Ácido Graxo DHA – Confira suas Incríveis Propriedades.

Ácido Graxo DHA – Confira suas Incríveis Propriedades.


Artigo editado por Adda Bjarnadottir, MS.

Traduzido pelo Nutricionista Reinaldo José Ferreira CRN3 – 6141
reinaldonutri@gmail.com
www.suplementacaoesaude.blogspot.com.br



Ácido docosahexaenóico (DHA) é um dos mais importantes ácidos graxos ômega-3 .
A maioria das gorduras ômega-3, estão ligadas a muitos benefícios para a saúde.
É uma parte de cada célula do seu corpo, desempenha um papel vital em seu cérebro e é absolutamente crucial durante a gravidez e a infância.
Desde que seu corpo não pode produzi-lo em quantidades adequadas, você precisa ingerir através de sua dieta.
Este artigo explica tudo o que você precisa saber sobre o DHA, você não pode deixar de ler cada linha deste incrível artigo.


O que é o DHA (Ácido docosahexaenóico)?

O ácido docosahexaenóico (DHA) é um ácido graxo de cadeia longa omega-3.
Seu comprimento é de 22 carbonos, tem 6 ligações duplas e é encontrado principalmente em frutos do mar, como peixes, mariscos, óleos de peixe e alguns tipos de algas.
É um componente de cada célula de nosso corpo e um componente estrutural vital da sua pele, olhos e cérebro (1,2,3,4).
Na verdade, o DHA está presente em mais de 90% dos ácidos graxos ômega-3 em nosso cérebro e mais de 25% de seu conteúdo total de gordura (3,5).
Tecnicamente, ele pode ser sintetizado a partir de um outro ácido graxo ômega-3 de origem vegetal, o ácido alfa-linolênico (ALA). No entanto, este processo é muito ineficiente, e apenas 0,1-0,5% de ALA é convertido em DHA em seu corpo (6,7,8,9,10).
Além do mais, a conversão também depende de níveis adequados de outras vitaminas e minerais, bem como da quantidade de ômega-6 em sua dieta (11,12,13).
Como nosso corpo não pode produzir DHA em quantidades significativas, você precisa garantir sua ingestão a partir de sua dieta ou suplementos.

Mensagem Importante: O DHA é um ácido graxo ômega-3, que é vital para a sua pele, olhos e cérebro. Seu corpo não pode produzí-lo em quantidades adequadas, então você precisa ingerir através de sua dieta.


Como é a sua Ação no Organismo?

DHA é um ácido gordo insaturado com 6 ligações duplas. Isto significa que é muito flexível.
Ele está localizado principalmente nas membranas das células, onde faz as membranas e lacunas entre as células mais fluidas (14).
Isto torna mais fácil para as células nervosas enviar e receber sinais elétricos, que é a sua maneira de comunicação (15).
Portanto, níveis adequados de DHA parecem tornar mais fácil, mais rápido e mais eficiente para as células nervosas se comunicar.
Baixos níveis em seu cérebro ou nos olhos pode retardar a sinalização entre as células, resultando em deficiência visual ou função cerebral alterada.
O DHA também possui várias outras funções no corpo. Por exemplo, combate a inflamação e redução dos triglicerídeos no sangue.

Mensagem Importante: DHA faz com que as membranas e as lacunas entre as células nervosas fiquem mais fluidas, tornando mais fácil para as células se comunicarem.


Principais Alimentos fontes de DHA:

O DHA é encontrado principalmente em frutos do mar, como peixes, crustáceos e algas.
Vários tipos de peixe e produtos de peixe são excelentes fontes, fornecendo até vários gramas por porção (16).
Esses incluem:
Cavalinha.
Salmão.
Arenque.
Sardinhas.
Caviar.
Alguns óleos de peixe, tais como óleo de fígado de bacalhau, pode fornecer 1 grama de DHA em uma colher de sopa (10-15 ml) (17).
No entanto, pode ser difícil de obter o suficiente somente pela dieta. Então, se você não comer regularmente os alimentos mencionados acima, tomar um suplemento pode ser uma ótima ideia.

Mensagem Importante: O DHA é encontrada principalmente em peixes gordos, mariscos, óleos de peixe e algas. O uso de suplementos é uma abordagem sempre importante.


Efeitos sobre o Cérebro:

O DHA é o mais abundante ômega-3 no cérebro e desempenha um papel crítico no seu desenvolvimento e função.
Os níveis cerebrais de outros ácidos graxos ômega-3, tais como EPA, são tipicamente 250-300 vezes mais baixos (3,4,18).
Ele Desempenha um Papel Importante no Desenvolvimento do Cérebro:
O DHA é extremamente importante para o crescimento do tecido do cérebro e desenvolvimento de suas funções, especialmente durante o seu desenvolvimento na infância (19,20).
O seu fornecimento é necessário para o sistema nervoso central, para que ocorra o desenvolvimento normal dos olhos e do cérebro (3,4).
A ingestão de DHA durante o terceiro trimestre da gravidez determina os níveis do bebê, com o maior acúmulo ocorrendo no cérebro durante os primeiros meses de vida (3).
O DHA é encontrado principalmente na matéria cinzenta do cérebro, e os lóbulos frontais são particularmente dependentes dele durante o desenvolvimento (21,22).
Essas partes do cérebro são responsáveis pelo processamento de informação, memórias e emoções. Eles também são importantes para a atenção sustentada, planejamento e resolução de problemas, bem como o desenvolvimento social, emocional e comportamental (4,5,23).
Em animais, a diminuição do DHA em um cérebro em desenvolvimento leva a uma diminuição da quantidade de novas células nervosas e função nervosa alterada. Também prejudica a aprendizagem e a acuidade visual (24).
Nos seres humanos, a deficiência de DHA no início da vida tem sido associada com dificuldades de aprendizagem,ADHD, hostilidade agressiva e vários outros distúrbios (25,26).
Além disso, estudos ligaram níveis baixos na mãe a um maior risco de desenvolvimento neural e deficiência visual na criança (3,24,27).
Estudos têm mostrado que bebês de mães que consumiram 200 mg por dia a partir da 24ª semana de gestação até o parto tiveram melhorias na visão e resolução de problemas (3,28).

Mensagem Importante: O DHA é essencial para o desenvolvimento do cérebro e dos olhos. Uma deficiência no início da vida está ligada a dificuldades de aprendizagem, ADHD e outros distúrbios.


Ele pode Retardar o Envelhecimento Cerebral:

O DHA também é fundamental para um envelhecimento saudável do cérebro (29,30,31,32).
Há muitos fatores que ocorrem naturalmente com o envelhecimento do cérebro, tais como estresse oxidativo, o metabolismo energético alterado e danos no DNA (33,34,35).
A estrutura do cérebro também muda, o que reduz o seu tamanho, peso e teor de gordura (36,37).
Curiosamente, muitas dessas alterações também são observados quando os níveis de DHA diminuem.
Isso inclui propriedades da membrana alterada, diminuição do desempenho em tarefas da memória, atividade enzimática alterada e função dos neurônios também alteradas (38,39,40,41,42).
Tomar um suplemento pode ajudar muito. Suplementos de DHA têm sido associados a melhorias significativas na memória, aprendizado e fluência verbal para aqueles com leve comprometimento de memória (43,44,45,46,47,48).

Mensagem Importante: A deficiência de DHA pode perturbar o funcionamento do cérebro. Suplementos podem melhorar a memória, aprendizado e fluência verbal para pessoas com deficiências leves.


Baixos Níveis estão ligados a Encefalopatias:

A doença de Alzheimer é a forma mais comum de demência em idosos.
Ela afeta cerca de 4,4% dos adultos com mais de 65 anos e seus impactos afetam a função do cérebro, humor e comportamento (49,50).
Alterações episódicas na memória estão entre os primeiros sinais de mudanças cerebrais em adultos mais velhos. Isto refere-se a dificuldade em recordar acontecimentos que ocorreram em um tempo e lugar específico (44,51,52,53).
Curiosamente, os pacientes com doença de Alzheimer têm menores quantidades de DHA no cérebro e no fígado, enquanto que os níveis de EPA e DPA são elevados (54,55).
Estudos mostram que níveis mais altos de DHA no sangue estão ligados a um risco reduzido do desenvolvimento de demência e doença de Alzheimer (56).

Mensagem Importante: Níveis baixos de DHA estão ligados a um maior risco de desenvolvimento de queixas de memória, demência e doença de Alzheimer.


Efeitos sobre os Olhos e na Visão:

O DHA é um componente da membrana muito importante para os olhos. Isso ajuda a ativar uma proteína chamada rodopsina, uma proteína de membrana nas hastes do olho.
A Rodopsina ajuda seu cérebro receber imagens de seus olhos, alterando a permeabilidade da membrana, fluidez, espessura e outras propriedades dentro do olho (57,58).
Uma deficiência de DHA pode causar problemas de visão, especialmente em crianças (3,24,27).
Portanto, fórmulas infantis são agora geralmente enriquecidos com o DHA, o que ajuda a prevenir a deficiência de visão em bebês (59,60).

Mensagem Importante: O DHA é importante para a visão e as várias funções dentro do olho. Uma deficiência pode causar problemas de visão em crianças.


Efeitos sobre a Saúde do Coração:

Os ácidos graxos ômega-3 têm sido geralmente associados a um risco reduzido de doença cardíaca.
Níveis baixos estão associados com um maior risco de doença cardíaca e morte, e alguns (mas não todos) os estudos têm demonstrado que os suplementos de ômega-3 reduzem o risco (61,62,63,64).
Isso se aplica especialmente para os ácidos graxos ômega-3 de cadeia longa, encontrados em óleos de peixes e peixes gordos, tais como EPA e DHA.
Sua ingestão pode melhorar muitos fatores de risco para doenças cardíacas, incluindo:
Triglicerídeos no sangue: ácidos graxos de cadeia longa ômega-3 podem reduzir triglicerídeos no sangue em até 30% (65,66,67,68,69).
Pressão arterial: Os ácidos graxos ômega-3 em óleos de peixe e peixe gordo podem reduzir a pressão arterial em pessoas com pressão arterial elevada (70,71,72).
Os níveis de colesterol: Os óleos de peixe e ômega-3 podem reduzir o colesterol total e aumentar o colesterol HDL (bom) em pessoas com níveis elevados de colesterol (73,74,75).
A função endotelial: O DHA pode proteger contra a disfunção endotelial, a qual é um condutor que induz a doenças do coração (76,77,78,79).

Mensagem Importante: O DHA pode reduzir o risco de doença cardíaca, reduzindo triglicérides no sangue e pressão arterial, melhorar os níveis de colesterol e proteger contra a disfunção endotelial.


Outros Benefícios para a Saúde:

O DHA também pode proteger contra o desenvolvimento de outras doenças, incluindo:
Artrite: Ele reduz a inflamação no corpo e pode aliviar a dor e a inflamação nas articulações das pessoas com artrite (80,81).
Câncer: Pode tornar mais difícil a sobrevivência das células cancerosas. Ele também pode favorecer a morte dessas células via a morte celular programada ou apoptose (80,82,83,84,85).
Asma: Pode reduzir os sintomas da asma, possivelmente, bloqueando a secreção de muco e na redução da pressão arterial (86,87,88).

Mensagem Importante: O DHA também pode ajudar em condições como a artrite e a asma, assim como impedir o crescimento de células cancerosas.


O DHA é Especialmente Importante durante a Gestação, Lactação e Infância:

DHA é crítico durante os últimos meses de gravidez e no início da vida de um bebê.
Bebês até dois anos de idade têm uma necessidade maior para o DHA do que as crianças mais velhas e adultos (3,89,90).
Seus cérebros estão crescendo rapidamente, e precisam de grandes quantidades de DHA para formar as estruturas das membranas de células vitais no cérebro e nos olhos (3,91).
Portanto, a ingestão de DHA pode afetar drasticamente o desenvolvimento do cérebro (27,92).
Os estudos em animais mostram que as dietas deficientes em DHA durante a gravidez, lactação e desmame, limitam o fornecimento para o cérebro do bebê para apenas cerca de 20% dos níveis normais (93).
A deficiência está associada a alterações na função cerebral, incluindo dificuldades de aprendizagem, alterações na expressão genética e deficiência visual (24).

Mensagem Importante: Durante a gravidez e a infância, o DHA é vital para a formação de estruturas no cérebro e nos olhos.


De Quanto DHA que você Precisa?

A maioria das diretrizes para adultos saudáveis recomendam pelo menos 250-500 mg da combinação EPA e DHA por dia (94,95,96,97,98,99).
Estudos mostram que a média de ingestão de DHA está mais perto de 100 mg por dia (100,101,102).
As crianças até aos dois anos de idade pode precisar de 4,5-5,5 mg / lb (10-12 mg / kg) de peso corporal, enquanto as crianças mais velhas podem precisar de até 250 mg por dia (103).
Grávidas ou mães amamentando são aconselhadas a obter, pelo menos 200 mg de DHA, ou 300-900 mg da combinação EPA e DHA, por dia (92,96).
As pessoas com queixas de memória leve ou deficiência cognitiva podem se beneficiar com 500 a 1,700 mg de DHA por dia para melhorar a função cerebral (43,44,45,46,47,48).
Vegetarianos e veganos são muitas vezes carentes em DHA e devem sempre considerar a ingestão de suplementos ricos em DHA (11,104).
Suplementos de DHA são geralmente seguros. No entanto, a ingestão de mais de 2 gramas por dia não tem nenhum benefício adicional e não é recomendada (105,106,107).
Curiosamente, a curcumina o composto ativo da cúrcuma, pode melhorar a absorção de DHA no corpo. Ele está ligado com muitos benefícios para a saúde, e estudos em animais mostraram que pode aumentar os níveis de DHA no cérebro (108,109).
Portanto, a curcumina pode ser útil para melhorar a absorção do DHA.


Mensagem Importante: Os adultos devem obter 250-500 mg da combinação EPA e DHA por dia, enquanto as crianças devem ingerir 4,5-5,5 mg / lb (10-12 mg / kg) de peso corporal.


Considerações e Efeitos Adversos:

Os suplementos de DHA são geralmente bem tolerados, mesmo em doses elevadas.
No entanto, o ômega-3 é geralmente anti-inflamatório e pode afinar o sangue (110).
Consequentemente, muito ômega-3 pode causar o afinamento do sangue ou sangramento excessivo.
Se você está planejando uma cirurgia, você deve parar a suplementação com ômega-3 com uma ou duas semanas de antecedência.

Mensagem Importante: Como outros ácidos graxos ômega-3, o DHA pode causar o afinamento do sangue. Você deve evitar tomar suplementos de ômega-3 de 1 a 2 semanas antes de uma cirurgia.


Sumário:

O DHA é uma parte vital de cada célula do seu corpo, especialmente as células do seu cérebro e de seus olhos.
É também uma parte essencial do desenvolvimento e função do cérebro. Além do mais, ele pode afetar a velocidade e a qualidade da comunicação entre as células nervosas.
Além disso, o DHA é importante para os seus olhos, e pode reduzir muitos fatores de risco para o desenvolvimento de doenças cardíacas.
Se suspeitar que você não está recebendo o suficiente em sua dieta, considere muito tomar um suplemento de ômega-3.


Nota do Nutricionista:

O artigo demonstra que devemos considerar os benefícios do DHA no início da vida para garantir a boa formação do cérebro e da visão, na fase adulta para a manutenção da saúde destes órgãos e no envelhecimento para conseguirmos retardar ao máximo a perda de memória e visão.
E ainda devemos considerar seus benefícios anti-inflamatórios e na proteção cardíaca; realmente um nutriente de extrema importância e valor.




Referências:

1) Essential fatty acids, DHA and human brain. Indian J Pediatr. 2005 Mar;72(3):239-42.
2) Benefits of docosahexaenoic acid, folic acid, vitamin D and iodine on foetal and infant brain development and function following maternal supplementation during pregnancy and lactation. Nutrients. 2012 Jul;4(7):799-840.
3) Docosahexaenoic acid (DHA) and the developing central nervous system (CNS) - Implications for dietary recommendations. Biochimie. 2011 Jan;93(1):7-12.
4) Long-chain omega-3 fatty acids and the brain: a review of the independent and shared effects of EPA, DPA and DHA. Front Aging Neurosci. 2015 Apr 21;7:52.
5) The influence of dietary docosahexaenoic acid and arachidonic acid on central nervous system polyunsaturated fatty acid composition. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2007 Nov-Dec;77(5-6):247-50.
6) Update on alpha-linolenic acid. Nutr Rev. 2008 Jun;66(6):326-32.
7) Conversion of alpha-linolenic acid to longer-chain polyunsaturated fatty acids in human adults. Reprod Nutr Dev. 2005 Sep-Oct;45(5):581-97.
8) Is docosahexaenoic acid synthesis from α-linolenic acid sufficient to supply the adult brain? Prog Lipid Res. 2015 Jul;59:54-66.
9) Conversion of alpha-linolenic acid to eicosapentaenoic, docosapentaenoic and docosahexaenoic acids in young women. Br J Nutr. 2002 Oct;88(4):411-20.
10) Extremely limited synthesis of long chain polyunsaturates in adults: implications for their dietary essentiality and use as supplements. Appl Physiol Nutr Metab. 2007 Aug;32(4):619-34.
11) Achieving optimal essential fatty acid status in vegetarians: current knowledge and practical implications. Am J Clin Nutr. 2003 Sep;78(3 Suppl):640S-646S.
12) Can adults adequately convert alpha-linolenic acid (18:3n-3) to eicosapentaenoic acid (20:5n-3) and docosahexaenoic acid (22:6n-3)? Int J Vitam Nutr Res. 1998;68(3):159-73.
13) Polyunsaturated fatty acids in the food chain in Europe. Am J Clin Nutr. 2000 Jan;71(1 Suppl):176S-8S.
14) Docosahexaenoic acid: membrane properties of a unique fatty acid. Chem Phys Lipids. 2003 Nov;126(1):1-27.
15) A quantum theory for the irreplaceable role of docosahexaenoic acid in neural cell signalling throughout evolution. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2013 Jan;88(1):5-13.
16) https://ndb.nal.usda.gov/ndb/search/list?
17) http://nutritiondata.self.com/facts/fats-and-oils/628/2.
18) Rapid beta-oxidation of eicosapentaenoic acid in mouse brain: an in situ study. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2009 Feb-Mar;80(2-3):157-63.
19) The relationship of docosahexaenoic acid (DHA) with learning and behavior in healthy children: a review. Nutrients. 2013 Jul 19;5(7):2777-810.
20) Does consumption of LC omega-3 PUFA enhance cognitive performance in healthy school-aged children and throughout adulthood? Evidence from clinical trials. Nutrients. 2014 Jul 22;6(7):2730-58.
21) Attentional skills following traumatic brain injury in childhood: a componential analysis. Brain Inj. 1998 Nov;12(11):937-49.
22) The executive functions and self-regulation: an evolutionary neuropsychological perspective. Neuropsychol Rev. 2001 Mar;11(1):1-29.
23) Docosahexaenoic acid (DHA): an ancient nutrient for the modern human brain. Nutrients. 2011 May;3(5):529-54.
24) Dietary omega 3 fatty acids and the developing brain. Brain Res. 2008 Oct 27;1237:35-43.
25) Developmental quotient at 24 months and fatty acid composition of diet in early infancy: a follow up study. Arch Dis Child. 1997 May;76(5):421-4.
26) Docosahexaenoic Acid and Cognition throughout the Lifespan. Nutrients. 2016 Feb 17;8(2):99.
27) Essential n-3 fatty acids in pregnant women and early visual acuity maturation in term infants. Am J Clin Nutr. 2008 Mar;87(3):548-57.
28) Maternal consumption of a docosahexaenoic acid-containing functional food during pregnancy: benefit for infant performance on problem-solving but not on recognition memory tasks at age 9 mo. Am J Clin Nutr. 2007 Jun;85(6):1572-7.
29) Nutrients for cognitive development in school-aged children. Nutr Rev. 2004 Aug;62(8):295-306.
30) ω-3 fatty acids in the prevention of cognitive decline in humans. Adv Nutr. 2013 Nov 6;4(6):672-6.

31) n-3 LCPUFA improves cognition: the young, the old and the sick. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2014 Jul-Aug;91(1-2):1-20.
32) The benefit of docosahexaenoic acid for the adult brain in aging and dementia. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2015 Jan;92:15-22.
33) Redox proteomics and the dynamic molecular landscape of the aging brain. Ageing Res Rev. 2014 Jan;13:75-89.
34) Delaying the mitochondrial decay of aging. Ann N Y Acad Sci. 2004 Jun;1019:406-11.
35) The role of DNA repair in brain related disease pathology. DNA Repair (Amst). 2013 Aug;12(8):578-87.
36) Ageing of the brain. Mech Ageing Dev. 2002 Apr;123(7):811-7.
37) Changes in weight and compositions of major membrane components of human brain during the span of adult human life of Swedes. Acta Neuropathol. 1997 Oct;94(4):345-52.
38) Polyunsaturated docosahexaenoic vs docosapentaenoic acid-differences in lipid matrix properties from the loss of one double bond. J Am Chem Soc. 2003 May 28;125(21):6409-21.
39) An extraordinary degree of structural specificity is required in neural phospholipids for optimal brain function: n-6 docosapentaenoic acid substitution for docosahexaenoic acid leads to a loss in spatial task performance. J Neurochem. 2005 Nov;95(3):848-57.
40) The effects of dietary alpha-linolenic acid on the composition of nerve membranes, enzymatic activity, amplitude of electrophysiological parameters, resistance to poisons and performance of learning tasks in rats. J Nutr. 1989 Dec;119(12):1880-92.
41) Omega-3 fatty acid deficient male rats exhibit abnormal behavioral activation in the forced swim test following chronic fluoxetine treatment: association with altered 5-HT1A and alpha2A adrenergic receptor expression. J Psychiatr Res. 2014 Mar;50:42-50.
42) Omega-3 deficiency and neurodegeneration in the substantia nigra: involvement of increased nitric oxide production and reduced BDNF expression. Biochim Biophys Acta. 2014 Jun;1840(6):1902-12.
43) Effects of ω-3 fatty acids on cognitive performance: a meta-analysis. Neurobiol Aging. 2012 Jul;33(7):1482.e17-29.
44) Docosahexaenoic acid and adult memory: a systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2015 Mar 18;10(3):e0120391.
45) Beneficial effects of docosahexaenoic acid on cognition in age-related cognitive decline. Alzheimers Dement. 2010 Nov;6(6):456-64.
46) Docosahexaenoic acid-concentrated fish oil supplementation in subjects with mild cognitive impairment (MCI): a 12-month randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Psychopharmacology (Berl). 2013 Feb;225(3):605-12.
47) Omega-3 fatty acid treatment in 174 patients with mild to moderate Alzheimer disease: OmegAD study: a randomized double-blind trial. Arch Neurol. 2006 Oct;63(10):1402-8.
48) Effects of n-3 fatty acids, EPA v. DHA, on depressive symptoms, quality of life, memory and executive function in older adults with mild cognitive impairment: a 6-month randomised controlled trial. Br J Nutr. 2012 Jun;107(11):1682-93.
49) Prevalence of apolipoprotein E4 genotype and homozygotes (APOE e4/4) among patients diagnosed with Alzheimer's disease: a systematic review and meta-analysis.Neuroepidemiology. 2012;38(1):1-17.
50) Deciphering Alzheimer disease. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012 Jan;2(1):a011460.
51) Early detection of isolated memory deficits in the elderly: the need for more sensitive neuropsychological tests. Psychol Med. 2002 Apr;32(3):483-91.
52) Selective decline in memory function among healthy elderly. Neurology. 1999 Apr 22;52(7):1392-6.
53) Research criteria for the diagnosis of Alzheimer's disease: revising the NINCDS-ADRDA criteria. Lancet Neurol. 2007 Aug;6(8):734-46.
54) Deficient liver biosynthesis of docosahexaenoic acid correlates with cognitive impairment in Alzheimer's disease. PLoS One. 2010 Sep 8;5(9):e12538.
55) Inadequate supply of vitamins and DHA in the elderly: implications for brain aging and Alzheimer-type dementia. Nutrition. 2015 Feb;31(2):261-75.
56) Plasma phosphatidylcholine docosahexaenoic acid content and risk of dementia and Alzheimer disease: the Framingham Heart Study. Arch Neurol. 2006 Nov;63(11):1545-50.
57) Essential fatty acids in early life: structural and functional role. Proc Nutr Soc. 2000 Feb;59(1):3-15.
58) The role of omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acids in health and disease of the retina. Prog Retin Eye Res. 2005 Jan;24(1):87-138.
59) Visual acuity and cognitive outcomes at 4 years of age in a double-blind, randomized trial of long-chain polyunsaturated fatty acid-supplemented infant formula. Early Hum Dev. 2007 May;83(5):279-84.

60) An update on adding docosahexaenoic acid (DHA) and arachidonic acid (AA) to baby formula. Food Funct. 2013 Dec;4(12):1767-75.
61) Low levels of serum n-3 polyunsaturated fatty acids are associated with worse heart failure-free survival in patients after acute myocardial infarction. Circ J. 2013;77(1):153-62.
62) Effect of omega-3 fatty acids supplementation on endothelial function: a meta-analysis of randomized controlled trials. Atherosclerosis. 2012 Apr;221(2):536-43.
63) Long-term treatment with eicosapentaenoic acid augments both nitric oxide-mediated and non-nitric oxide-mediated endothelium-dependent forearm vasodilatation in patients with coronary artery disease. J Cardiovasc Pharmacol. 1999 Apr;33(4):633-40.
64) Impact of omega-3 polyunsaturated fatty acids on coronary plaque instability: an integrated backscatter intravascular ultrasound study. Atherosclerosis. 2011 Sep;218(1):110-6.
65) Purified eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids have differential effects on serum lipids and lipoproteins, LDL particle size, glucose, and insulin in mildly hyperlipidemic men. Am J Clin Nutr. 2000 May;71(5):1085-94.
66) A comparison of fish oil or corn oil supplements in hyperlipidemic subjects with NIDDM. Diabetes Care. 1995 Jan;18(1):83-6.
67) Dietary fish oil decreases C-reactive protein, interleukin-6, and triacylglycerol to HDL-cholesterol ratio in postmenopausal women on HRT. J Nutr Biochem. 2003 Sep;14(9):513-21.
68) Omega-3 fatty acids and hypertriglyceridemia in HIV-infected subjects on antiretroviral therapy: systematic review and meta-analysis. HIV Clin Trials. 2011 Sep-Oct;12(5):268-74.
69) Effect of fish oil (n-3 polyunsaturated fatty acids) on plasma lipids, lipoproteins and inflammatory markers in HIV-infected patients treated with antiretroviral therapy: a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Scand J Infect Dis. 2009;41(10):760-6.
70) Effects of a small quantity of omega-3 fatty acids on cardiovascular risk factors in NIDDM. A randomized, prospective, double-blind, controlled study. Diabetes Care. 1994 Jan;17(1):37-44.
71) Moderate consumption of fatty fish reduces diastolic blood pressure in overweight and obese European young adults during energy restriction. Nutrition. 2010 Feb;26(2):168-74.
72) Blood pressure decrease with ingestion of a soya product (kinako) or fish oil in women with the metabolic syndrome: role of adiponectin and nitric oxide. Br J Nutr. 2012 Oct 28;108(8):1435-42.
73) Combined effects of aerobic exercise and omega-3 fatty acids in hyperlipidemic persons. Med Sci Sports Exerc. 1989 Oct;21(5):498-505.
74) n-3 LC-PUFA-enriched dairy products are able to reduce cardiovascular risk factors: a double-blind, cross-over study. Clin Nutr. 2010 Oct;29(5):592-9.
75) A meta-analysis shows that docosahexaenoic acid from algal oil reduces serum triglycerides and increases HDL-cholesterol and LDL-cholesterol in persons without coronary heart disease. J Nutr. 2012 Jan;142(1):99-104.
76) Effects of docosahexaenoic Acid on the endothelial function in patients with coronary artery disease. J Atheroscler Thromb. 2015;22(5):447-54.
77) Higher plasma docosahexaenoic acid is associated with reduced progression of coronary atherosclerosis in women with CAD. J Lipid Res. 2006 Dec;47(12):2814-9.
78) Docosahexaenoic acid induces an anti-inflammatory profile in lipopolysaccharide-stimulated human THP-1 macrophages more effectively than eicosapentaenoic acid. J Nutr Biochem. 2007 Apr;18(4):250-8.
79) Fatty acid modulation of endothelial activation. Am J Clin Nutr. 2000 Jan;71(1 Suppl):213S-23S.
80) Health benefits of docosahexaenoic acid (DHA).Pharmacol Res. 1999 Sep;40(3):211-25.
81) The effect of oral administration of eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids on acute inflammation and fatty acid composition in rats. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1994 Apr;40(2):161-70.
82) Omega-3 Fatty Acids and Cancer Cell Cytotoxicity: Implications for Multi-Targeted Cancer Therapy. J Clin Med. 2016 Jan 26;5(2). pii: E15. 
83) Influence of diets containing eicosapentaenoic or docosahexaenoic acid on growth and metastasis of breast cancer cells in nude mice. J Natl Cancer Inst. 1995 Apr 19;87(8):587-92.
84) Docosahexaenoic acid changes lipid composition and interleukin-2 receptor signaling in membrane rafts. J Lipid Res.  2005 Sep;46(9):1904-13.
85) Bioactive dietary long-chain fatty acids: emerging mechanisms of action. Br J Nutr. 2008 Dec;100(6):1152-7.
86) Consumption of oily fish and childhood asthma risk. Med J Aust. 1996 Feb 5;164(3):137-40.
87) Effect of dietary intake of omega-3 and omega-6 fatty acids on severity of asthma in children. Eur Respir J. 1998 Feb;11(2):361-5.
88) Leukotrienes promote plasma leakage and leukocyte adhesion in postcapillary venules: in vivo effects with relevance to the acute inflammatory response. Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Jun;78(6):3887-91.
89) Intrauterine fatty acid accretion rates in human brain: implications for fatty acid requirements. Early Hum Dev. 1980 Jun;4(2):121-9.
90) Breast-fed infants achieve a higher rate of brain and whole body docosahexaenoate accumulation than formula-fed infants not consuming dietary docosahexaenoate. Lipids. 2000 Jan;35(1):105-11.

91) Extrauterine fatty acid accretion in infant brain: implications for fatty acid requirements. Early Hum Dev. 1980 Jun;4(2):131-8.
92) Omega-3 fatty acids EPA and DHA: health benefits throughout life. Adv Nutr. 2012 Jan;3(1):1-7. 
93) Polyunsaturated fatty acids in the central nervous system: evolution of concepts and nutritional implications throughout life. Reprod Nutr Dev. 2004 Nov-Dec;44(6):509-38.
94) Recommended dietary reference intakes, nutritional goals and dietary guidelines for fat and fatty acids: a systematic review. Br J Nutr. 2012 Jun;107 Suppl 2:S8-22.
95) Effectiveness-based guidelines for the prevention of cardiovascular disease in women--2011 update: a guideline from the american heart association. Circulation. 2011 Mar 22;123(11):1243-62.
96) https://health.gov/dietaryguidelines/dga2010/dietaryguidelines2010.pdf.
97) Scientific Opinion on the Tolerable Upper Intake Level of eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA) and docosapentaenoic acid (DPA). http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2012.2815/abstract.
98) http://www.issfal.org/news-links/resources/publications/PUFAIntakeReccomdFinalReport.pdf.
99) http://www.who.int/nutrition/topics/FFA_summary_rec_conclusion.pdf?ua=1.
100) Is the world supply of omega-3 fatty acids adequate for optimal human nutrition? Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2015 Mar;18(2):147-54.
101) Changes in consumption of omega-3 and omega-6 fatty acids in the United States during the 20th century. Am J Clin Nutr. 2011 May;93(5):950-62.
102) Are we consuming enough long chain omega-3 polyunsaturated fatty acids for optimal health? Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2011 Nov;85(5):275-80.
103) Global Ômega Intake Recomendations.
104) Supplementation with an algae source of docosahexaenoic acid increases (n-3) fatty acid status and alters selected risk factors for heart disease in vegetarian subjects. J Nutr. 1996 Dec;126(12):3032-9.
105) Neuroprotection for the warrior: dietary supplementation with omega-3 fatty acids. Mil Med. 2011 Oct;176(10):1120-7.
106) http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2004/ucm108351.htm.
107) EFSA assesses safety of long-chain omega-3 fatty acids. http://www.efsa.europa.eu/en/press/news/120727.
108) Curcumin boosts DHA in the brain: Implications for the prevention of anxiety disorders. Biochim Biophys Acta. 2015 May;1852(5):951-61.
109) Brain atrophy in cognitively impaired elderly: the importance of long-chain ω-3 fatty acids and B vitamin status in a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2015 Jul;102(1):215-21.
110) Fatty acids from fish: the anti-inflammatory potential of long-chain omega-3 fatty acids. Nutr Rev. 2010 May;68(5):280-9. 

domingo, 25 de setembro de 2016

Caseína – Lenta Digestão e Ótimos Resultados.

Caseína – Lenta Digestão e Ótimos Resultados.


Artigo Editado por Rudy Mawer, MSc, CISSN.

Traduzido pelo Nutricionista Reinaldo José Ferreira CRN3 – 6141
reinaldonutri@gmail.com
www.suplementacaoesaude.blogspot.com.br



A caseína é uma proteína encontrada no leite e na maioria dos produtos lácteos, possui lenta digestão e algumas pessoas usam como suplemento.
Ela libera aminoácidos lentamente, os atletas muitas vezes tomam antes de dormir para ajudar na recuperação e reduzir a degradação muscular, durante as horas de sono.
Vários estudos têm mostrado que a caseína impulsiona o crescimento muscular, acompanhada de uma tonelada de outros benefícios.
Como o Soro de leite, a Caseína é derivada do Leite:
O leite contém dois tipos de proteínas, a caseína e o soro de leite (whey). A caseína é 80% da proteína do leite, enquanto o soro de leite, equivale a 20% do total proteico do leite.
A caseína é uma proteína digerida lentamente, ao passo que a proteína do soro de leite é digerida muito rapidamente. Esta é a maior diferença entre essas duas proteínas lácteas muito populares.
Tal como outras proteínas de origem animal, a caseína é uma fonte de proteína completa. Isso significa que ele fornece todos os aminoácidos essenciais que seu corpo precisa para crescimento e reparação (1).
Ela também contém várias proteínas únicas e compostos bioativos, algumas das quais têm benefícios importantes para a saúde (2,3).

Há duas formas principais:

Caseína micelar: Esta é a forma mais popular e é digerida lentamente.
Caseína Hidrolisada: Esta forma é pré-digerida e rapidamente absorvida.
33 gramas (1,16 onças) ou uma scoop padrão de pó de caseína contém 24 gramas de proteína, 3 gramas de carboidratos e 1 grama de gordura (4):
Pode também conter vários micronutrientes (por exemplo, cálcio ), mas a composição exata vai variar dependendo da marca.
Mensagem importante: A Caseína é uma proteína derivada do leite. É uma proteína de digestão lenta que contém todos os aminoácidos essenciais que seu corpo precisa.


A Caseína leva Muito mais Tempo para Digerir do que o Whey:

A caseína é bem conhecida como uma proteína "time-release" por causa da sua lenta taxa de absorção no intestino.
Isto significa que alimenta as suas células com aminoácidos a um nível baixo durante um longo período de tempo.
Ela pode ajudar as células sintetizar proteínas, mesmo durante períodos em que seu corpo pode normalmente quebrar seus próprios músculos para se alimentar, por exemplo, quando você não puder se alimentar por várias horas (5,6).
Por esta razão, é chamada de "anti-catabólica" e ajuda a reduzir a degradação do músculo (7).
Um estudo testou a velocidade de digestão, fornecendo aos participantes ou a caseína ou o soro de leite (whey) na forma de shake de proteína. Os pesquisadores monitorizaram o conteúdo de aminoácidos no sangue, especificamente o aminoácido chave leucina, durante sete horas após a ingestão (8).
Como você pode ver abaixo, eles encontraram um aumento mais rápido e maior com a proteína do soro de leite, devido à sua rápida taxa de absorção. Apesar de um pico inicial menor, os níveis de caseína ficaram mais consistente ao longo do tempo.


Em outro estudo, os pesquisadores deram aos participantes, o soro de leite ou a caseína e, em seguida, mediram sua taxa de decomposição total para o aminoácido leucina durante um período de sete horas.
Eles descobriram que a taxa de decomposição total de leucina foi cerca de 25% maior no grupo de proteína de soro de leite (8).
Isso significa que o grupo da caseína reduziu a quantidade total de proteína usada como combustível durante um período de sete horas. Isso significa um equilíbrio de proteína líquida melhorado, um fator chave para o crescimento e retenção da musculatura (9).


A Caseína é muito Eficaz para o Crescimento Muscular:

Culturistas e atletas têm usado este suplemento durante décadas.
Como outras proteínas animais, que contém todos os aminoácidos essenciais que seu próprio corpo é incapaz de produzir naturalmente. Mais importante, ela fornece uma grande quantidade de leucina, o que inicia a síntese da proteína muscular (9,10,11).
Se você consome uma quantidade baixa ou moderada de proteínas, um suplemento pode ajudá-lo a impulsionar o crescimento muscular simplesmente aumentando a sua ingestão de proteínas diárias (12).
Um estudo comparou indivíduos que tomaram a caseína a dois outros grupos. Um consumiu proteína do soro de leite e o outro não ingeriu nenhuma proteína.
Os pesquisadores descobriram que o grupo da caseína experimentou o dobro do crescimento muscular e triplicou a perda de gordura em comparação com o grupo placebo. O grupo de caseína também experimentou mais perda de gordura do que o grupo do soro de leite (13).
Também pode aumentar a massa muscular em longo prazo, reduzindo a degradação de proteínas. Este processo ocorre em uma base diária, quando seu corpo está com pouca energia e aminoácidos. É acelerada durante o exercício ou perda de peso (7,8,14).
Por esta razão, a caseína é frequentemente utilizada durante a noite para evitar a degradação de proteínas que pode ocorrer, uma vez que você passa por um período relativamente longo sem comer enquanto dorme.
Em um estudo, um shake de proteína de caseína antes de dormir ajudou a homens em treinamento de força aumentarem o tamanho do tipo 2 da fibra muscular em 8,4 cm2 no grupo do suplemento, em comparação com 4,8 cm2 no grupo que somente treinou e não suplementou (15).
Eles também encontraram no grupo de caseína maior força, ou cerca de 20% mais do que o grupo que não suplementou.

Mensagem Importante: Muito parecido com o soro de leite, a caseína tem repetidamente mostrado por aumentar o crescimento muscular e força quando combinada com treinamento de resistência com pesos. Ela também pode ajudar na perda de gordura.


A Caseína pode ter outros Benefícios Impressionantes para a sua Saúde:

Alguns estudos preliminares descobriram que a caseína pode ter outros benefícios impressionantes, incluindo:
Benefícios antibacterianos e imunológicos: Alguns estudos com células sugerem que pode fornecer benefícios antibacterianos e imunológicos e também reduzir a pressão arterial (2,16).
Os níveis de triglicerídeos: Um estudo em 10 indivíduos com excesso de peso descobriu que a caseína reduziu os níveis de triglicerídeos em 22% após uma refeição (17).
Redução de radicais livres: Alguns dos peptídeos da caseína podem ter efeitos antioxidantes e combater o acúmulo de radicais livres (2,18,19).
Perda de gordura: Um estudo de um treinamento de 12 semanas analisou a perda de gordura média entre as pessoas que tomam o suplemento, sendo esta três vezes maior do que a do grupo placebo (13).

Mensagem Importante: Embora sejam necessários mais estudos com humanos, a investigação inicial mostra que acaseína pode melhorar os aspectos da saúde, como a redução de triglicérides e ajudar na perda de peso.


Será que ela tem quaisquer Efeitos Secundários Nocivos?

O mito de que alta ingestão de proteína causa problemas de saúde foi desmascarado muitas vezes.
Estudos diretos e comentários destacaram que não há efeitos negativos em indivíduos saudáveis.
A única exceção são aqueles com doença renal ou hepática, que podem ter de limitar sua ingestão de proteínas (20,21,22).
Se você tomar 1 a 2 scoops de caseína por dia, então é altamente improvável que você vai ter quaisquer efeitos colaterais, muito menos efeitos graves.
Dito isto, algumas pessoas são alérgicas a caseína ou intolerantes à lactose, que é frequentemente encontrado em pequenas quantidades (lactose) no suplemento.
Outras pessoas podem perceber um inchaço abdominal ou experimentar outros sintomas digestivos, mas isso depende do indivíduo.
Como o soro de leite, a caseína é muito segura para consumo humano. Como discutido acima, pode até ter alguns benefícios impressionantes em longo prazo para a sua saúde.

Mensagem Importante: Como a maioria das fontes de proteína, a caseína é segura para o consumo regular e pode até mesmo fornecer benefícios para a saúde em longo prazo.


A Controvérsia A1 vs A2:

Diferentes tipos de vacas produzem proteínas da caseína ligeiramente diferentes.
Uma das proteínas da caseína (chamada beta-caseína) é diferente, dependendo se é derivada de uma vaca "A1" ou vaca "A2".
Algumas pesquisas observacionais começaram a ligar a beta-caseína A1 a problemas de saúde, tais como diabetes tipo 2 e doença cardíaca (23,24,25).
No entanto, a pesquisa observacional está longe de ser conclusiva e só destaca associações, que tendem a ser confiáveis em nutrição. Outros estudos sobre a beta-caseína A1 não encontraram nenhum efeito prejudicial (26,27).
A pesquisa e o debate sobre beta-caseína A1 e A2 continua, mas por enquanto isso provavelmente não é algo que você precise se preocupar.

Mensagem Importante: Alguns estudos observacionais mostram problemas de saúde em consumir a beta-caseína A1, mas a pesquisa está longe de ser conclusiva.


Como usar o Suplemento de Caseína e Maximizar seus Benefícios:

A caseína em pó é uma fonte de alta qualidade de proteína que é também muito conveniente.
Se você estiver tomando antes ou depois de um treino, então faz sentido usar uma forma mais rápida de digestão como hidrolisado de caseína ou você poderia simplesmente tomar whey protein.
A maioria das pessoas que suplementam com a caseína está tomando antes de dormir.
Por exemplo, você pode tomar 1 a 2 scoops (25-50 gramas) de caseína misturado com água. Você pode simplesmente colocar caseína e água em um shaker e misturá-la dessa forma, ou em um liquidificador com um pouco de gelo.
Você também pode colocá-la em uma tigela e mexer com água até que fique uma consistência de pudim, em seguida, colocá-la no freezer por 5 minutos. O gosto é parecido com sorvete, especialmente com sabor de chocolate ou baunilha.
Dito isso, você também pode usar a caseína de produtos lácteos naturais. Leite, iogurte natural e queijo são muito elevados nesta proteína.
Formas populares de ingerir proteínas lácteas sem muitas calorias incluem comer queijo cottage ou um iogurte natural desnatado com alto teor de proteína.

Mensagem Importante: a caseína tem muitos usos e pode ser usado diariamente para aumentar a sua ingestão total de proteína. Pode ser melhor para tomar antes de dormir, ou se você for ficar por longos períodos sem comida.


Sumário:

A caseína é uma proteína de digestão lenta que pode impulsionar o crescimento muscular e ajudar a recuperação após o exercício.
O uso da caseína pode melhorar sua saúde, bem como aumentar a sua ingestão diária de proteína total. Este é um fator importante na perda de peso, como também e para o crescimento muscular.
Tente tomar 1 a 2 scoops de caseína antes de dormir pode melhorar sua recuperação e reduzir a degradação de proteínas.
No final do dia, a caseína é uma fonte altamente efetiva de proteína de qualidade. Você não vai ficar desapontado se usá-la.


Nota do Nutricionista:

Analisando de uma forma geral, podemos dizer que as grandes estrelas proteicas são o whey, a caseína e a albumina.
Todas elas ajudam demais no crescimento muscular e também em vários aspectos de nossa saúde.
O whey, a caseína e a albumina fornecem grandes quantidades do aminoácido Leucina, que é a grande responsável pelo estímulo da síntese proteica.
Procure sempre incluir pelo menos uma dessas três proteínas em sua dieta.


Referências:

1) Bovine milk in human nutrition – a review. Lipids Health Dis. 2007; 6: 25.
2) Milk derived bioactive peptides and their impact on human health – A review. Saudi J Biol Sci. 2016 Sep; 23(5): 577–583.
3) Bioactive proteins and peptides from food sources. Applications of bioprocesses used in isolation and recovery. Curr Pharm Des. 2003;9(16):1309-23.
4) Casein Protein. http://nutritiondata.self.com/facts/custom/1408590/2.
5) Postprandial kinetics of dietary amino acids are the main determinant of their metabolism after soy or milk protein ingestion in humans. J Nutr. 2003 May;133(5):1308-15.
6) The digestion rate of protein is an independent regulating factor of postprandial protein retention. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2001 Feb;280(2):E340-8.
7) Protein ingestion before sleep improves postexercise overnight recovery. Med Sci Sports Exerc. 2012 Aug;44(8):1560-9.
8) Slow and fast dietary proteins differently modulate postprandial protein accretion. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Dec 23;94(26):14930-5.
9) The role of milk- and soy-based protein in support of muscle protein synthesis and muscle protein accretion in young and elderly persons. J Am Coll Nutr. 2009 Aug;28(4):343-54.
10) Changes in human muscle protein synthesis after resistance exercise. J Appl Physiol (1985). 1992 Oct;73(4):1383-8.
11) The science of muscle hypertrophy: making dietary protein count. Proc Nutr Soc. 2011 Feb;70(1):100-3.
12) International Society of Sports Nutrition position stand: protein and exercise. J Int Soc Sports Nutr. 2007 Sep 26;4:8.
13) Effect of a hypocaloric diet, increased protein intake and resistance training on lean mass gains and fat mass loss in overweight police officers. Ann Nutr Metab. 2000;44(1):21-9.
14) Influence of protein intake and training status on nitrogen balance and lean body mass. J Appl Physiol (1985). 1988 Jan;64(1):187-93.

15) Protein Ingestion before Sleep Increases Muscle Mass and Strength Gains during Prolonged Resistance-Type Exercise Training in Healthy Young Men. http://jn.nutrition.org/content/early/2015/04/29/jn.114.208371.
16) Biogenic peptides and their potential use. Curr Pharm Des. 2003;9(16):1345-55.
17) Casein Compared with Whey Proteins Affects the Organization of Dietary Fat during Digestion and Attenuates the Postprandial Triglyceride Response to a Mixed High-Fat Meal in Healthy, Overweight Men. J Nutr. 2015 Dec;145(12):2657-64.
18) Caseins and casein hydrolysates. 2. Antioxidative properties and relevance to lipoxygenase inhibition. J Agric Food Chem. 2001 Jan;49(1):295-302.
19) Studies on the antioxidant activity of milk caseins. Int J Food Sci Nutr. 1999 Jul;50(4):291-6.
20) High-Protein Weight Loss Diets and Purported Adverse Effects: Where is the Evidence? J Int Soc Sports Nutr. 2004; 1(1): 45–51.
21) The impact of protein intake on renal function decline in women with normal renal function or mild renal insufficiency. Ann Intern Med. 2003 Mar 18;138(6):460-7.
22) Dietary protein intake and renal function. Nutr Metab (Lond). 2005; 2: 25.
23) Lower consumption of cow milk protein A1 beta-casein at 2 years of age, rather than consumption among 11- to 14-year-old adolescents, may explain the lower incidence of type 1 diabetes in Iceland than in Scandinavia. Ann Nutr Metab. 2006;50(3):177-83. Epub 2006 Jan 10.
24) beta-casein A1, ischaemic heart disease mortality, and other illnesses. Med Hypotheses. 2001 Feb;56(2):262-72.
25) Nomenclature of the proteins of cows' milk--sixth revision. J Dairy Sci. 2004 Jun;87(6):1641-74.
26) Type I (insulin-dependent) diabetes mellitus and cow milk: casein variant consumption. Diabetologia. 1999 Mar;42(3):292-6.
27) Effect of dietary supplementation with beta-casein A1 or A2 on markers of disease development in individuals at high risk of cardiovascular disease. Br J Nutr. 2006 Jan;95(1):136-44.

quarta-feira, 21 de setembro de 2016

Qual o Valor da Proteína do Ovo? Você vai se Surpreender!

Qual o Valor da Proteína do Ovo? Você vai se Surpreender!


Artigo editado por Donald K. Layman, PhD and Nancy R. Rodriguez, PhD, RD, CSSD, FACSM.

Traduzido pelo Nutricionista Reinaldo José Ferreira CRN3 – 6141
reinaldonutri@gmail.com
www.suplementacaoesaude.blogspot.com.br


Poder, força e energia são componentes essenciais de uma vida saudável e vital. A construção e manutenção do tecido muscular são os principais contribuintes para estes pontos importantes na qualidade de vida, sabendo que o músculo é fundamental para a saúde humana e para a capacidade funcional. (1) O tecido muscular está envolvido em várias funções metabólicas, incluindo regulação da glicose no sangue. Cerca de 40% das proteínas do corpo estão distribuídas pela musculatura corporal. (2) Está claramente documentado em estudos que o consumo de proteína de diversas fontes e os suplementos de aminoácidos estimulam a síntese de proteína muscular. (3,6) Especificamente, os aminoácidos essenciais (EAA) são necessários para estimular a síntese de proteínas, considerando que os aminoácidos não essenciais desempenham um papel de apoio e ajudam em outras funções metabólicas. (7) Como fonte de proteína de alta qualidade, proporcionando todos os EEA, os ovos fazer uma contribuição valiosa para a síntese e manutenção da musculatura e indiretamente para a regulação dos níveis de glicose no sangue, contribuindo assim para a força e energia.



Alta Qualidade de Proteína e Dieta Saudável:

A função primária da proteína dietética é fornecer aminoácidos e nitrogênio, ambos essenciais e não essenciais, em proporções e quantidades necessárias para a síntese de proteínas do corpo. Assim, o conteúdo de aminoácidos e perfil de determinadas proteínas alimentares são um dos principais determinantes da qualidade da proteína. (8) As proteínas animais, tais como aqueles a partir de ovos, carne, aves, peixe e leite, são bem reconhecidas como sendo proteínas de alta qualidade. Um destino primário dos aminoácidos ingeridos é a incorporação de proteínas musculares, que desempenha um papel central no metabolismo das proteínas em todo o corpo, servindo como o principal reservatório para os aminoácidos na síntese de proteínas. (1) O aumento da ingestão de proteínas ou aminoácidos apoiará a manutenção, reparação e síntese de proteínas do músculo esquelético e pode otimizar a força muscular. (1) A pesquisa em homens jovens saudáveis, mostra que tanto a massa muscular e a força são melhoradas por um aumento da disponibilidade de aminoácidos, após a ingestão de um suplemento de aminoácidos, mesmo na ausência de atividade física. (5)

Uma vez que o nível de ingestão de proteínas habitual demonstrou influenciar a síntese de proteínas do músculo após o exercício, (9), é razoável supor que o consumo de rotina de proteínas de alta qualidade, tais como a encontrada nos ovos, beneficiaria o músculo esquelético. No que diz respeito à fonte de proteína, um estudo em mulheres idosas mostrou que havia uma síntese líquida de proteína maior quando as mulheres ingeriram uma dieta principalmente de proteína animal (14,5% da energia fornecida pela proteína animal mista; 5,1% de proteína vegetal mista) em comparação com aquela observou quando eles consumiram uma dieta composta de proteína vegetal em sua maioria (15,1% de proteína vegetal misturado; proteína animal mista 5,0%) durante 2 semanas. (10) É bastante recomendado que os meios mais práticos de promover ou aumentar o anabolismo de proteínas do músculo esquelético é incluir uma proteína de alto valor biológico em cada refeição. (11)



Ovos e sua Alta Qualidade Proteica:

A qualidade de uma única fonte de proteínas na dieta é baseada na sua composição de aminoácidos e na digestibilidade dessa proteína. De um modo geral, proteínas animais, tais como ovos, fornecem proteína de qualidade superior em comparação com proteínas de origem vegetal devido aos seus níveis elevados de EAAs e lisina, treonina, valina, isoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, triptofano e histidina. (12) A qualidade da proteína pode ser avaliada também no que diz respeito à sua eficácia no apoio ao metabolismo de proteínas do corpo, que leva em conta a capacidade de uma proteína para fornecer as proporções corretas de EAA para a construção de novas proteínas mais as funções únicas de aminoácidos, tais como a leucina, que fornecem um sinal regulador para o início da síntese de proteínas. Os ovos têm sido tradicionalmente usado como o padrão de comparação para medir a qualidade da proteína devido ao seu perfil de EAA (aminoácidos essenciais) e alta digestibilidade. De fato, a qualidade da proteína do ovo é suficientemente elevada devido a seu alto conteúdo de EAAs, de tal modo que a proteína do ovo pode ser misturado com proteínas de qualidade inferior, sem comprometer a sua própria qualidade. (8) Como fonte de baixo custo de proteína e de sua alta qualidade, rica em EAA, os ovos podem melhorar a qualidade nutricional global da dieta. Existem, pelo menos, cinco medidas de qualidade de proteínas utilizado para comparar a capacidade de várias fontes de proteína dietética para suportar a saúde e o desenvolvimento humano. Estes incluem o Escore de Aminoácidos Corrigido pela Digestibilidade Verdadeira das Proteínas e Aminoácidos (PDCAAS), taxa de eficiência proteica, valor biológico, utilização líquida de proteína e digestibilidade da proteína. (13,15) O PDCAAS é o método aprovado internacionalmente para avaliação da qualidade de proteína (16), embora outros métodos ainda são amplamente utilizados. Usando o PDCAAS, os ovos tem classificação semelhante ao leite de vaca para a qualidade da proteína.


Os ovos são classificados em primeiro lugar, ao lado de carne, para a digestibilidade da proteína, e usando o valor biológico, utilização líquida da proteína, e a taxa de eficiência proteica, os ovos se classificam com o mais elevado para a qualidade da proteína entre o leite de vaca, a carne bovina e a soja. Reconhecendo que existem limitações para todos os métodos de avaliação da qualidade da proteína e que nenhuma dessas abordagens se baseiam em medições diretas da estimulação do músculo ou da síntese de proteínas de corpo inteiro, é de salientar que os ovos se classificam consistentemente na mais alta entre todas as medidas atuais. A recente Ingestão Dietética de Referência para macronutrientes usou o PDCAAS para determinar as exigências de proteína na dieta. O PDCAAS representa o teor de aminoácidos da proteína de um alimento, a sua digestibilidade verdadeira, e a sua capacidade de fornecimento de EAA em quantidades adequadas para satisfazer os requisitos de uma criança de 2 a 5 anos de idade. Essa faixa etária foi utilizada como padrão de referência por causa das altas demandas de crescimento e desenvolvimento. (12) Os valores de PDCAAS maior que 100% não são utilizados como tal, mas são truncados para 100%. A truncagem dos valores de PDCAAS é concebida para tornar igual, a potência de proteínas de alta qualidade para equilibrar a composição de aminoácidos de proteínas inferiores. No entanto, a limitação a esta abordagem é o pressuposto de que um valor superior a 1,0 de PDCAAS não fornecem qualquer benefício nutricional adicional. (16) Com base em estudos que fornecem proteína com várias composições de aminoácidos essenciais (EAA) e não essenciais, (1) há razão para acreditar que as fontes de proteína na dieta natural rica em aminoácidos específicos proporcionam maiores benefícios nutricionais em comparação com os outros. Portanto, o truncamento de PDCAAS compromete a sua função e não é útil no contexto de dietas mistas com proteínas de uma variedade de fontes.


Ovos e seu Teor Calórico:

Todos os alimentos fornecem energia sob a forma de proteínas, gorduras e hidratos de carbono. Os ovos proporcionam uma fonte rica em nutrientes e energia a partir de proteínas e da gordura, cerca de 75 Kcal por ovo grande, além de diversas vitaminas do complexo B, incluindo tiamina, riboflavina, ácido fólico, vitamina B12 e B6, que são necessários para a produção de energia pelo organismo. A potencial vantagem metabólica dos ovos é que eles fornecem energia sem causar um aumento nos níveis de glicose no sangue ou insulina, evitando, assim, a redução ou potencial '' rebote '' da glicose no sangue que é frequentemente associada à fadiga e uma falta geral de energia. (17,18) Um grupo de pesquisadores descobriram que, em 18 participantes normais, incluir proteínas do ovo no café da manhã resultou em respostas mais baixas de insulina em comparação com os observados com o consumo também no café da manhã idênticos, contendo proteínas de presunto. (17) Foi também observada glicose no sangue reduzida e resposta da insulina em um grupo de 12 homens jovens saudáveis depois de comer um pequeno-almoço que fornecia ovo inteiro ou gema. O ovo inteiro ou gema no café da manhã também aumentou a colecistoquinina e níveis do peptídeo inibidor gástrico e esvaziamento gástrico retardado. (18) Clara de ovo por si só, bem como o ovo inteiro ou gema, resultou no aumento dos níveis de peptídeo inibidor gástrico. Estas observações são intrigantes, dado o papel destes compostos na saciedade e regulação do apetite. A mais longo prazo (16 semanas), um estudo maior (160 participantes) avaliando uma dieta de perda de peso mostrou que aqueles indivíduos que ingeriram 2 ovos no café da manhã todos os dias perderam duas vezes mais peso e tiveram um decréscimo de 83% maior na circunferência da cintura em comparação com aqueles que comeram um pequeno-almoço à base de baguetes (pão francês), sugerindo que a inclusão de ovos ricos em proteínas no café da manhã pode ajudar a promover a saciedade durante a perda de peso. (19)


Finalmente, um estudo com 30 mulheres com sobrepeso e obesas que avaliaram se houve quaisquer benefícios de gestão de peso associados com o consumo de ovos, como parte de um desjejum saudável em comparação a um desjejum de ovos a um peso igual, e um desjejum à base de cenoura que forneceu a mesma quantidade de calorias. Quando os participantes comeram o desjejum com o ovo, eles relataram maior saciedade e reduziram significativamente a sua ingestão de calorias durante as próximas 24 horas, em comparação com quando eles comeram o desjejum com baguetes. Os pesquisadores sugeriram que suas descobertas indicam o envolvimento de hormônios, incluindo a insulina, que regula os níveis de glicose no sangue. (20) No total, este trabalho demonstra um papel para as proteínas do ovo como um componente de um desjejum equilibrado na estabilização de glicose no sangue e níveis de insulina e na promoção da saciedade em homens e mulheres saudáveis, obesas, com sobrepeso e com peso normal. Os ovos também são ricas em leucina e EAA, um nutriente que funciona em conjunto com a via de sinalização de insulina para modular a utilização de glicose pelo músculo esquelético. (21) Considerando que a proteína total é importante para proporcionar substratos para a gluconeogênese, a leucina parece regular exclusivamente utilização oxidativa da glicose pelo músculo esquelético. (21) Estes mecanismos específicos da leucina contribuem para um ambiente de glicose estável (a leucina pode ajudar a reposição de glicose) e ajudar a modular a resposta à insulina. (22) A proteína do ovo é apenas a segunda após proteína do leite em seu conteúdo de leucina (23); tornando os ovos uma das fontes mais concentradas de leucina na dieta.



Mais Força e Poder com a Proteína do Ovo:

A força é uma medida de vigor e poder é a taxa de fazer o trabalho, que é uma função da força e de velocidade. Para muitos consumidores, o maior consumo de proteínas é sinônimo de aumento do volume muscular, potência e força. Embora essas crenças já foram consideradas mito, um corpo da literatura científica existe em apoio a essa percepção. (24) Mais específico para este artigo é a crença comum de que o consumo de proteínas animais suporta melhor o ganho de massa muscular e, posteriormente, força e potência muscular, porque essas são proteínas de maior qualidade. Os ovos são ricos em EAAs, necessários para a síntese da proteína muscular, e as proteínas animais são especificamente ricas em leucina. (7,23,25) A maioria das pesquisas se concentra na relação entre a ingestão de proteína na dieta e massa muscular (24), que é um componente chave da força física e poder. (26)
A proteína muscular e, portanto, a massa muscular, força e função são diretamente afetados pela ingestão de proteínas em ambos, jovens e idosos. A alta ingestão de proteína dietética aumenta a síntese proteica, aumentando a biodisponibilidade sistêmica dos aminoácidos. (1) Hoppe e colaboradores ( 27,28) realizaram estudos para caracterizar a associação entre a ingestão de proteína e crescimento em crianças pequenas e descobriram que as taxas de crescimento foram mais elevadas e o aumento da massa muscular foi maior com o aumento da ingestão de proteínas. A baixa ingestão de proteína ou o consumo de proteína de baixa qualidade em pessoas idosas pode facilitar a perda de massa muscular, (11,29,30), que pode levar à sarcopenia. Estudos têm demonstrado que indivíduos idosos apresentam um aumento na força com o aumento no consumo habitual de proteína dietética. Em homens e mulheres com idade avançada, o uso de um suplemento de proteína / caloria foi associado com maiores ganhos de força e massa muscular quando combinado com um programa de treinamento de força em comparação com treinamento de força sozinho. (31) Outros estudos mostraram que a suplementação da dieta com tão pouco como 22 g de EAA (11 g duas vezes por dia) sem modificar a atividade física, ocorreu um aumento da massa magra corporal, função e força em idosos participantes com intolerância à glicose. (3,4,32) O efeito anabólico do exercício é ampliado quando combinado com aminoácidos ou com a ingestão de proteínas. (32) Mais especificamente, uma relação dose/resposta entre as concentrações de EAAs no sangue e a síntese de proteína no músculo existe; de tal modo que o aumento da síntese de proteína muscular aumenta, à medida que os níveis sanguíneos de EAAs também sejam maiores. (32,35)


Estudos sobre a ingestão de proteínas e a resposta na síntese de proteína muscular para exercícios aeróbicos são limitados. Não foram encontradas diferenças na massa corporal magra em homens e mulheres não treinados em resposta a um programa de treinamento de resistência (aeróbico) de 6 semanas, consumindo uma dieta de manutenção do peso que forneceu 10% das calorias como proteína com ou sem ovos. (36) Os investigadores especularam que alterações significativas na composição corporal (um aumento no tecido muscular e diminuição da gordura) poderia ter sido observado se o período de treinamento fosse mais longo e a ingestão de proteína aumentada acima do Recommended Dietary Allowance (0,8 g / kg). O mecanismo para explicar a relação entre a dose EAAs no plasma e da síntese de proteína muscular é desconhecida. No entanto, um possível mecanismo é o papel exclusivo da leucina na regulação da síntese de proteínas na fase de iniciação da tradução. O aumento na concentração intracelular de leucina, em combinação com a insulina, regula a cascata de sinalização para a estimulação de fatores de iniciação da tradução eIF4E, rpS6, e eIF4G. (37) Dada a relação de complementaridade única entre leucina e utilização da glicose pelo músculo, que seria útil para verificar se uma dieta rica em leucina seria vantajosa para os homens e as mulheres submetidas a treinamento de resistência. (21,38) A leucina é um elemento crítico na regulação da síntese de proteínas do músculo e pode ser o aminoácido chave que define as crescentes necessidades de EAAs para optimizar a massa muscular esquelética. (21) O aumento dos níveis teciduais de leucina combinam com a insulina para permitir que os músculos esqueléticos para gerir o metabolismo de proteínas e a seleção de combustível em relação à composição da dieta. (21) Em conjunto, a insulina e a leucina permitem ao músculo esquelético coordenar a síntese de proteínas com o estado fisiológico existente e a ingestão dietética. (37)


Assim, quando os níveis intracelulares de leucina são maiores, a leucina tem a capacidade de poupar glicose e manter os níveis de glicose no sangue durante o exercício e os períodos de restrição alimentar. Isto pode ser especialmente importante durante os períodos de exercício de resistência quando poupar a glicose no sangue é importante. (22) Além disso, a recuperação muscular do exercício, tanto de resistência com pesos e aeróbico, parecem ser dependentes da leucina dietética. (37) Uma vez que os ovos são uma excelente fonte, rico em nutriente como a leucina, bem como outros EAAs, é razoável verificar que os benefícios metabólicos relacionados com a proteína seria dada a indivíduos ativos que rotineiramente consomem ovos, como parte de uma dieta variada e equilibrada. Para além das medições padrão da qualidade de proteína, a quantidade de EAAs que é fornecida pelos ovos, como a percentagem da proteína é igual a ou maior do que outras proteínas de origem animal (ver Tabela 2). Este ponto é de particular importância uma vez que a síntese da proteína muscular é dependente do nível de EAAs no sangue. Um estudo recente descobriu que as dietas que incluíam ovos como fonte de proteína fornecia significativamente mais EAAs (28%) e leucina (26%) do que dietas livres de ovo onde a proteína foi obtida de outros animais (frango e carne) e de fontes vegetais (N. Rodriguez, dados não publicados). Para crianças e jovens, que consomem proteína de alta qualidade é importante obter o máximo EAAs para maximizar o crescimento, ganho muscular e força. Para idosos, recebendo uma fonte regular de proteína de alta qualidade é importante para prevenir a perda de massa muscular relacionada à idade. As fontes de proteína que são ricas em EAAs, com baixo custo, altamente digerível e fácil de consumir são importantes para a população idosa.


Sumário:

Os ovos têm sido tradicionalmente utilizado como padrão de referência para medir a qualidade da proteína devido ao seu perfil de EAAs e sua alta digestibilidade. Com relação a 5 medidas aprovadas de qualidade da proteína, os ovos se classificam no ponto mais alto em três delas, ocupam o primeiro lugar ao lado da carne em outra, e o segundo lugar ao lado do leite de vaca com o método atual aprovado internacionalmente, o PDCAAS. Para as pessoas que evitam o leite, por qualquer motivo, os ovos tornam-se a maior fonte de proteína de alta qualidade em suas dietas. Os estudos mostraram que os ovos promovem a saciedade e que o mecanismo para este efeito envolve hormônios conhecidos por regular os níveis de glicose no sangue. Os ovos também são ricos em EAAs necessários para a síntese, manutenção, e reparação das proteínas musculares. Eles são uma rica fonte de EAAs, incluindo leucina, um elemento chave na regulação da síntese de proteínas do músculo, particularmente durante a recuperação do exercício, bem como na regulação da utilização de glicose pelo tecido muscular. Como fonte de energia, bem como vários nutrientes necessários para o metabolismo da energia e uma fonte de proteína de alta qualidade, os ovos ajudam a alimentar o corpo e auxiliar na construção e manutenção de tecido muscular essencial para a força e energia. A proteína encontrada nos ovos é superior ou igual as outras fontes de proteína de alta qualidade rotineiramente encontrados na dieta. Não existe proteína de maior qualidade do que aquela encontrada nos ovos.


Nota do Nutricionista:

Comparando a proteína do ovo com os outros alimentos de origem animal, como carne, frango, peixe e o leite; podemos realmente considerar que o ovo possui as melhores qualidades, ressaltando seu alto valor biológico e sua digestibilidade.
Temos ainda seu baixo custo, tendo em vista que os alimentos proteicos sempre estão entre os de maior valor.
A única fonte de proteína superior seria o whey protein ou a proteína do soro do leite, mas esta é classificada como suplemento e não alimento.



Referências:

1. Wolfe R. The underappreciated role of muscle in health and disease. Am J Clin Nutr. 2006;84:475Y482.
2. Rennie M, Tipton K. Protein and amino acid metabolism during and after exercise and the effects of nutrition. Ann Rev Nutr. 2000;20:457Y483.
3. Tipton K, Elliott T, Cree M, Wolf S, Sanford A, Wolfe R. Ingestion of casein and whey proteins result in muscle anabolism after resistance exercise. Med Sci Sports Exerc. 2004;36(12):2073Y2081.
4. BLrsheim E, Quynh-Uyen B, Tissier S, Kobayashi H, Ferrando A, Wolfe R. Amino acid intake increases leg muscle mass, function and strength in elderly. Presented at: American College of Sports Medicine Annual Meeting [board 143]; June 1Y4, 2005; Nashville, TN.
5. Paddon-Jones D, Sheffield-Moore M, Aarsland A, Wolfe R, Ferrando A. Exogenous amino acids stimulate human muscle anabolism without interfering with the response to mixed meal ingestion. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2005;288:E761YE767.
6. Wilkinson S, Tarnopolsky M, MacDonald M, MacDonald J, Armstrong, Phillips S. Consumption of fluid skim milk promotes greater muscle protein accretion after resistance exercise than does consumption of an isonitrogenous and isoenergetic soy-protein beverage. Am J Clin Nutr. 2007; 85(4):1031Y1040.
7. Volpi E, Kobayashi H, Sheffield-Moore M, Mittendorfer, Wolfe R. Essential amino acids are primarily responsible for the amino acid stimulation of muscle protein anabolism in healthy elderly adults. Am J Clin Nutr. 2003;78:250Y258. 8. The use of biological value of a protein in evaluating its quality for human requirements. Joint FAO/WHO/UNU Expert Consultation on Energy and Protein Requirements, 1981. www.fao.org/docrep/meeting/004/m2835e/ m2835e00.htm. Accessed December 2007.
9. Rodriguez N, Fislocky L, Gaine P. Dietary protein, endurance exercise, and human skeletal-muscle protein turnover. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2007;10:40Y45.
10. Pannemans D, Wagenmakers A, Westerterp K, Schaafsma G, Halliday D. Effect of protein source and quantity on protein metabolism in elderly women. Am J Clin Nutr. 1998;68:1228Y1235.
11. Symons T, Schutzler S, Cocke T, Chinkes D, Wolfe R, Paddon-Jones D. Aging does not impair the anabolic response to a protein-rich meal. Am J Clin Nutr. 2007;86: 451Y456.
12. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine of the National Academies. Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrate, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids. Washington, DC: The National Academies Press; 2005.
13. Hoffman J, Flavo M. ProteinVwhich is best? J Sports Sci Med. 2004;3:118Y130.
14. FAO/WHO/UNU. Protein and amino acid requirements in human nutrition: report of a joint WHO/FAO/UNU expert consultation. World Health Organ Tech Rep Ser #935. Geneva, Switzerland: FAO/WHO/UNU, 2007:276.
15. Schaafsma G. Evaluation of the nutritional value of proteins. In: The Western Diet With a Special Focus on Dairy Products. Belgium: Institute Danone. 1997:21Y28. ISDN 2-930151-03-X.
16. Schaafsma G. The protein digestibility-corrected amino acid score. J Nutr. 2000;130:1865SY1867S.
17. Villaume C, Beck B, Rohr R, Pointel J, Debry G. Effect of exchange of ham for boiled egg on plasma glucose and insulin responses to breakfast in normal subjects. Diabetes Care. 1986;9(1):46Y49.
18. Pelletier X, Thouvenot P, Belbraouet S, et al. Effect of egg consumption in healthy volunteers: influence of yolk, white or whole-egg on gastric emptying and on glycemic and hormonal responses. Ann Nutr Metab. 1996;40(2): 109Y115.

19. Vander JS, Gupta A, Khosla P, Dhurandhar NV. Egg breakfast enhances weight loss. Int J Obes. 2008;32: 1545Y1551.
20. Vander Wal J, Marth J, Khosia P, Jen K, Dhurandhar N. Short-term effect of eggs on satiety in overweight and obese subjects. J Am Coll Nutr. 2005;24(6):510Y515.
21. Layman D, Baum J. Dietary protein impact on glycemic control during weight loss. J Nutr. 2004;134:968SY973S.
22. Layman D, Walker D. Potential importance of leucine in treatment of obesity and the metabolic syndrome. J Nutr. 2006;136:319SY323S.
23. US Department of Agriculture, Agricultural Research Service, USDA Nutrient Data Laboratory, 2006. USDA Nutrient Database for Standard Reference, Release 19.
24. Lambert C, Frank L, Evans W. Macronutrient considerations for the sport of bodybuilding. Sports Med. 2004;34(5):317Y327.
25. Smith K, Reynolds N, Downie S, Patel A, Rennie M. Effects of flooding amino acids on incorporation of labeled amino acids into human muscle protein. Am J Physiol Endocrinol Metab. 1998;275:73Y78.
26. McArdle W, Katch F, Katch V. Exercise Physiology: Energy, Nutrition, and Human Performance. 6th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2006.
27. Hoppe C, Udam T, Lauritzen L, Molgaard C, Juul A, Michaelsen K. Animal protein intake, serum insulin-like growth factor I, and growth in healthy 2.5-y-old Danish children. Am J Clin Nutr. 2004;80:447Y452.
28. Hoppe C, Molgaard C, Thomsen B, Juul A, Michaelsen K. Protein intake at 9 mo of age is associated with body size but not with body fat in 10-y-old Danish children. Am J Clin Nutr. 2004;79:494Y501.
29. Castaneda C, Charnley J, Evans W, Crim M. Elderly women accommodate to a low-protein diet with losses of body cell mass, muscle function, and immune response. Am J Clin Nutr. 1995;62:20Y39.
30. Castaneda C, Dolnikowski G, Dallal G, Evans W, Crim M. Protein turnover and energy metabolism of elderly women fed a low-protein diet. Am J Clin Nutr. 1995; 62:40Y48.
31. Evans W. Protein nutrition, exercise and aging. J Am Coll Nutr. 2004;23(6):601SY609S.
32. Biolo G, Tipton K, Klein S, Wolfe R. An abundant supply of amino acids enhances the metabolic effect of exercise on muscle protein. Am J Physiol. 1997;273:E122YE129.
33. Volpi E, Ferrando A, Yeckel C, Tipton K, Wolfe R. Exogenous amino acids stimulate net muscle protein synthesis in the elderly. J Clin Invest. 1998;101:2000Y2007.
34. Volpi E, Mittendorfer B, Rasmussen B, Wolfe R. The response of muscle protein anabolism to combined hyperaminoacidemiaandglucose-inducedhyperinsulinemia is impaired in the elderly. J Clin Endocrinol Metab. 2000; 85:4481Y4490.
35. Bohe ´ J, Low A, Wolfe R, Rennie M. Human muscle protein synthesis is modulated by extracellular, not intramuscular amino acid availability: a dose-response study. J Physiol. 2003;552:315Y324.
36. Pikosky M, Gaine P, Martin W, et al. Aerobic exercise training increases skeletal muscle protein turnover in healthy adults at rest. J Nutr. 2006;136: 379Y383.
37. Norton L, Layman D. Leucine regulates translation initiation of protein synthesis in skeletal muscle after exercise. J Nutr. 2006;136:533SY537S.
38. Kimball S, Jefferson L. Signaling pathways and molecular mechanisms through which branched-chain amino acids mediate translational control of protein synthesis. J Nutr. 2006;136:227SY231S.

segunda-feira, 19 de setembro de 2016

Arroz Branco vs Arroz Integral - Qual é o Melhor para sua Saúde?

Arroz Branco vs Arroz Integral -
Qual é o Melhor para sua Saúde?


Artigo Editdo por Kayla McDonell, RD.

Traduzido pelo Nutricionista Reinaldo José Ferreira CRN3 – 6141
reinaldonutri@gmail.com
www.suplementacaoesaude.blogspot.com.br



O arroz é um grão versátil consumido por pessoas de todo o mundo.
Ele serve como um alimento básico para muitas pessoas, especialmente aqueles que vivem na Ásia.
O arroz vem em várias cores, formas e tamanhos, mas os mais populares são o arroz branco e marrom.
O arroz branco é o tipo mais comumente consumido, mas o arroz integral é amplamente reconhecido como uma opção mais saudável.
Muitas pessoas preferem o arroz integral por este motivo.
Este artigo analisa as vantagens e desvantagens de ambas as variedades.
A diferença entre o Arroz branco e o Arroz integral:
Todo o arroz é composto quase inteiramente de carboidratos, com pequenas quantidades de proteína e praticamente nenhuma gordura.
O arroz integral é um grão inteiro. Isso significa que ele contém todas as partes do grão; incluindo o farelo fibroso, o germe nutritivo e o endosperma rico em carboidratos.
O arroz branco, por outro lado, teve o farelo e germe removido, que são as partes mais nutritivas do grão.
Isso deixa o arroz branco com pouquíssimos nutrientes essenciais, razão pela qual o arroz integral é geralmente considerado muito mais saudável do que o branco.
Mensagem Importante: O arroz integral é um grão inteiro que contém o farelo e o gérmen. Estes fornecem fibras e várias vitaminas e minerais. O arroz branco é um grão refinado que teve estas partes nutritivas removidas.


O Arroz integral é mais Rico em Fibras, Vitaminas e Minerais:

O arroz integral tem uma grande vantagem sobre o arroz branco quando se trata do conteúdo de nutrientes.
O arroz integral tem mais fibras e antioxidantes, bem como mais vitaminas e minerais importantes.
O arroz branco é principalmente uma fonte de calorias "vazias" e carboidratos com muito poucos nutrientes essenciais.
100 gramas (3,5 onças) de arroz integral cozido proporcionar 1,8 gramas de fibra, ao passo que 100 gramas de branco fornecer apenas 0,4 gramas de fibra (1,2).
A lista abaixo mostra uma comparação de outras vitaminas e minerais:

Tiamina: O integral tem 6% do RDI, enquanto o branco tem apenas 1%.
Niacina: O integral tem 8% da RDI, enquanto o branco tem 2%.
Vitamina B6: O integral tem 7% de RDI, enquanto o branco tem 5%.
Manganês: O integral tem 45% da RDI, enquanto o branco tem 24%.
Magnésio: O integral tem 11% da RDI, enquanto branco tem 3%.
Fósforo: O integral tem 8% da RDI, enquanto o branco tem 4%.
Ferro: O integral tem 2% da RDI, enquanto o branco tem 1%.
Zinco: O integral tem 4% da RDI, enquanto o branco tem 3%.
Mensagem Importante: O arroz integral é muito mais elevado em nutrientes que o arroz branco. Isto inclui fibras, antioxidantes, vitaminas e minerais.


O Arroz Contém Antinutrientes e pode conter Alto Teor em Arsênico:

Antinutrientes são compostos de plantas que podem reduzir a capacidade do organismo de absorver certos nutrientes. O arroz integral contém um antinutriente conhecido como ácido fítico ou fitato.
Ele também pode conter quantidades mais elevadas de arsênico, um produto químico tóxico.
Ácido fítico:
Enquanto o ácido fítico podem oferecer alguns benefícios para a saúde, também reduz a capacidade do organismo de absorver ferro e zinco na dieta (3,4).
Em longo prazo, quem come ácido fítico na maioria das refeições pode contribuir para deficiências minerais. No entanto, isso é muito improvável para pessoas que comem uma dieta variada.

Arsênico:
O arroz integral também pode conter mais de um produto químico tóxico chamado arsênico.
O arsênico é um metal pesado que está naturalmente presente no ambiente, mas tem aumentado em algumas áreas devido à poluição. Quantidades significativas foram identificadas no arroz e produtos à base de arroz (5,6,7,8,9).
O arsênico é tóxico. Seu consumo em longo prazo pode aumentar o risco de doenças crônicas, incluindo câncer, doenças cardíacas e diabetes tipo 2 (10,11,12).
O Arroz integral tende a ser maior em arsênico do que o arroz branco (13,14).
No entanto, isso não deve ser um problema se você comer arroz com moderação, como parte de uma dieta variada. Algumas porções por semana não apresentam problemas.
Se o arroz é uma grande parte de sua dieta, então você deve tomar algumas medidas para minimizar o teor de arsênico. Há várias dicas eficazes neste artigo.
Mensagem Importante: O arroz integral contém o ácido fítico, um antinutriente, e também é maior em arsênico do que o arroz branco. Isso pode ser uma preocupação para aqueles que comem muito arroz. No entanto, o consumo moderado não traz malefícios.


Efeitos sobre a Glicose no sangue e Risco de Diabetes:

O arroz integral é rico em magnésio e fibras, o que ajuda a controlar os níveis de glicose no sangue (15).
A pesquisa sugere que comer regularmente cereais integrais, como arroz integral, ajuda a diminuir os níveis de glicose no sangue e diminui o risco de diabetes tipo 2 (16,17,18).
Em um estudo, mulheres que frequentemente comiam grãos integrais tinham um risco 31% menor de diabetes tipo 2 do que aquelas que comeram uma quantidade menor de grãos integrais (19).
A simples substituição de arroz branco pelo integral mostrou reduzir os níveis de glicose no sangue e diminuir o risco de diabetes tipo 2 (20,21,22).
Por outro lado, o alto consumo de arroz branco tem sido associado a um maior risco de diabetes (23,24,25,26).
Isto pode ser devido ao seu elevado índice glicêmico (IG), que mede a rapidez que um alimento aumenta a glicose no sangue.
O arroz integral tem um IG de 50 e o arroz branco tem um IG de 89, o que significa que o arroz branco aumenta os níveis de glicose no sangue muito mais rápido do que o integral (27).
Comer alimentos de alto IG está associado a várias condições de saúde, incluindo diabetes tipo 2 (28).
Mensagem Importante: Comer arroz integral pode ajudar a diminuir os níveis de glicose no sangue e reduzir o risco de diabetes tipo 2. O arroz branco, por outro lado, pode realmente aumentar o risco de diabetes tipo 2.


Outros Efeitos à Saúde do Arroz Branco e do Arroz Integral:

O arroz branco e o integral podem afetar outros aspectos da saúde de forma diferente também.
Isso inclui o risco de doença cardíaca, os níveis de antioxidantes e controle de peso.

Fatores de Risco de Doença Cardíaca:
O arroz integral contém lignanas, compostos de plantas que podem ajudar a proteger contra doenças cardíacas.
As Lignanas mostraram reduzir a quantidade de gorduras no sangue, pressão arterial e diminuir a inflamação nas artérias (29).
Estudos sugerem que a ingestão de arroz integral ajuda a reduzir vários fatores de risco para doenças cardíacas (30,31).
Uma análise de 45 estudos descobriu que as pessoas que comiam mais grãos inteiros, incluindo arroz integral, tiveram um risco de 16 a 21% menor de doenças cardíacas em comparação com as pessoas que comeram um menor número de grãos integrais (32).
Uma análise de 285.000 homens e mulheres descobriu que comer uma média de 2,5 porções de alimentos de grãos integrais por dia pode reduzir risco de doença cardíaca em quase 25% (33).
Os cereais integrais como arroz integral podem diminuir também os níveis de LDL ("mau" colesterol). O arroz integral foi associado a um aumento no colesterol HDL ("bom") (34,35,36).

Estado Antioxidante:
O farelo de arroz integral contém muitos antioxidantes poderosos(37).
Estudos mostram que, devido aos seus níveis de antioxidantes, cereais integrais como arroz integral pode ajudar a prevenir doenças crônicas como doenças cardíacas, câncer e diabetes tipo 2 (38).
Estudos também mostram que o arroz integral pode ajudar a aumentar os níveis de antioxidantes no sangue em mulheres obesas (39).
Além disso, um estudo recente com animais sugere que comer arroz branco pode diminuir os níveis de antioxidantes no sangue em diabéticos tipo 2 (40).

Controle de Peso:
Comer arroz integral em vez de branco também pode reduzir significativamente o peso, índice de massa corporal (IMC) e a circunferência da cintura e quadril (41).
Um estudo recolheu dados sobre 29,683 adultos e 15.280 crianças. Os pesquisadores descobriram que quanto maior o consumo de grãos inteiros em relação aos refinados, menor era o peso corporal dos participantes do estudo (42).
Em outro estudo, os pesquisadores acompanharam mais de 74.000 mulheres durante 12 anos e descobriram que as mulheres que consumiram mais grãos integrais consistentemente pesava menos do que as mulheres que consumiam menos grãos integrais (43).
Além disso, um estudo randomizado controlado em 40 mulheres com sobrepeso e obesas descobriu que o arroz integral reduziu o peso corporal e a circunferência da cintura em comparação com o arroz branco (41).
Mensagem Importante: Comer arroz integral e outros grãos integrais pode ajudar a aumentar os níveis de antioxidantes no sangue e reduzir o risco de doenças cardíacas e obesidade.


Que Tipo você deve Comer?

O arroz integral é a melhor escolha em termos de benefícios de sua qualidade nutricional para a saúde.
Dito isto, qualquer tipo de arroz pode ser parte de uma dieta saudável e não há nada de errado com um pouco de arroz branco de vez em quando.


Efeitos do Arsênico para a Saúde:

Altas doses de arsênico são altamente tóxicos, causando vários sintomas adversos e até mesmo a morte (26,27).
O arsênico dietética está geralmente presente em baixas quantidades, e não causa quaisquer sintomas imediatos de envenenamento.
No entanto, a ingestão a longo termo de arsênico inorgânico pode causar vários problemas de saúde e aumentam o risco de doenças crônicas. Esses incluem:
Vários tipos de câncer (28,29,30,31).
Estreitamento ou bloqueio dos vasos sanguíneos (doença vascular).
Pressão arterial elevada (hipertensão) (32).
Doenças do coração (33,34).
Diabetes Tipo 2 (35).
Além disso, o arsênico é tóxico para as células nervosas e pode afetar a função cerebral (36,37). Em crianças e adolescentes, a exposição ao arsênicotem sido associada com:
Dificuldade de concentração, aprendizagem e memória (38,39).
Redução da inteligência e competência social (40,41,42).
Algumas dessas deficiências podem ocorrer antes do nascimento. Vários estudos indicam que a ingestão elevada de arsênico entre mulheres grávidas, tem efeitos adversos sobre o feto, aumentando o risco de problemas de nascença que impedem o desenvolvimento (43).
Mensagem Importante: Os sintomas tóxicos do arsênico na dieta geralmente levam muito tempo para se desenvolver. Ingestão a longo prazo pode aumentar o risco de diversos problemas de saúde, incluindo câncer, doenças cardíacas, diabetes tipo 2 e diminuição da inteligência.


Como Reduzir o Arsênico no Arroz:

O teor de arsênico do arroz pode ser reduzido por lavagem e cozinhar o arroz com água limpa com baixo teor em arsênico.
Isto é eficaz tanto para o arroz branco como o integral, potencialmente reduzindo o teor de arsênico em até 57% (45,46,47).
No entanto, se a água de cozimento contém alto teor em arsênico, pode ter o efeito oposto e aumentar o teor de arsênico significativamente (24,45,48).
As dicas a seguir devem ajudar a reduzir o teor de arsênico no seu arroz:
Use água em abundância ao cozinhar.
Lave o arroz antes de cozinhar. Este método pode remover 10-28% do arsênico (45,47).
O arroz integral contém maior quantidade de arsênico do que o arroz branco. Se você comer grandes quantidades de arroz, a variedade branca pode ser uma escolha melhor (12,49,50).
Escolha o arroz aromático, como o basmati ou jasmim (51).
Escolha o arroz da região do Himalaia, incluindo norte da Índia, norte do Paquistão e Nepal (7).
Se possível, evite arroz, que é cultivado durante a estação seca. O uso de água contaminada com arsênico é mais comum durante esse período(7,23).
O último e mais importante detalhe de aconselhamento diz respeito à sua dieta como um todo. Certifique-se de diversificar a sua dieta comendo muitos alimentos diferentes. Sua dieta nunca deve ser dominada por um tipo de alimento.
Isto não só garante que você está recebendo todos os nutrientes que você precisa, como também o impede de obter muito de um único nutriente.
Mensagem Importante: Você pode seguir algumas dicas simples métodos de cozimento para reduzir o teor de arsênico do arroz. Também tenha em mente que alguns tipos de arroz, como arroz basmati ou jasmin, são mais baixos em arsênico.


Nota do Nutricionista:

O Arroz integral realmente oferece mais vantagens para a saúde do que o arroz branco.
Apesar dessa vantagem é sempre importante ficar atento a quantidade de grãos integrais que consumimos devido serem muito ricos em carboidrato.
Uma ingestão equilibrada com o gasto calórico seria a maneira mais correta de consumir, minimizando os malefícios do excesso de carboidrato, para colher somente os benefícios da maior quantidade de vitaminas/minerais/fibras e de seu baixo índice glicêmico.
O risco de contaminação pelo arsênico é maior nos países asiáticos, devido ao alto consumo de arroz.


Referências:

1) http://nutritiondata.self.com/facts/cereal-grains-and-pasta/5707/2.
2) http://nutritiondata.self.com/facts/cereal-grains-and-pasta/5813/2.
3) Phytic acid in health and disease. Crit Rev Food Sci Nutr. 1995 Nov;35(6):495-508.
4) Phytate in foods and significance for humans: food sources, intake, processing, bioavailability, protective role and analysis. Mol Nutr Food Res. 2009 Sep;53 Suppl 2:S330-75.
5) Exposure to inorganic arsenic from rice: a global health issue? Environ Pollut. 2008 Jul;154(2):169-71.
6) Rice consumption and urinary concentrations of arsenic in US adults. Int J Environ Health Res. 2014;24(5):459-70.
7) Rice consumption contributes to arsenic exposure in US women. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Dec 20;108(51):20656-60.
8) Inorganic arsenic levels in rice milk exceed EU and US drinking water standards. J Environ Monit. 2008 Apr;10(4):428-31.
9) Survey of arsenic and its speciation in rice products such as breakfast cereals, rice crackers and Japanese rice condiments. Environ Int. 2009 Apr;35(3):473-5.
10) Arsenic in the aetiology of cancer. Mutat Res. 2006 Jun;612(3):215-46. Epub 2006 Mar 29.
11) Arsenic exposure and cardiovascular disorders: an overview. Cardiovasc Toxicol. 2009 Dec;9(4):169-76.
12) Arsenic and diabetes and hypertension in human populations: a review. Toxicol Appl Pharmacol. 2007 Aug 1;222(3):298-304.
13) Speciation and localization of arsenic in white and brown rice grains. Environ Sci Technol. 2008 Feb 15;42(4):1051-7.
14) Consumption of White Rice and Brown Rice and Urinary Inorganic Arsenic Concentration. http://journals.lww.com/epidem/Fulltext/2015/11000/Consumption_of_White_Rice_and_Brown_Rice_and.23.aspx.
15) Insoluble fiber is a major constituent responsible for lowering the post-prandial blood glucose concentration in the pre-germinated brown rice. Biol Pharm Bull. 2005 Aug;28(8):1539-41.
16) Effect of whole grains on insulin sensitivity in overweight hyperinsulinemic adults. http://ajcn.nutrition.org/content/75/5/848.short.
17) Effects of pre-germinated brown rice on blood glucose and lipid levels in free-living patients with impaired fasting glucose or type 2 diabetes. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2008 Apr;54(2):163-8.
18) Whole grain and refined grain consumption and the risk of type 2 diabetes: a systematic review and dose-response meta-analysis of cohort studies. Eur J Epidemiol. 2013 Nov;28(11):845-58.
19) Dietary calcium and magnesium, major food sources, and risk of type 2 diabetes in U.S. black women. Diabetes Care. 2006 Oct;29(10):2238-43.
20) White rice, brown rice, and risk of type 2 diabetes in US men and women. Arch Intern Med. 2010 Jun 14;170(11):961-9.

21) Effect of brown rice, white rice, and brown rice with legumes on blood glucose and insulin responses in overweight Asian Indians: a randomized controlled trial. Diabetes Technol Ther. 2014 May;16(5):317-25.
22) Postprandial blood glucose and insulin responses to pre-germinated brown rice in healthy subjects. J Med Invest. 2005 Aug;52(3-4):159-64.
23) Increased risk of insulin resistance in rat offsprings exposed prenatally to white rice. Mol Nutr Food Res. 2015 Jan;59(1):180-4.
24) White rice consumption and risk of type 2 diabetes: meta-analysis and systematic review. BMJ. 2012 Mar 15;344:e1454.
25) Rice intake and type 2 diabetes in Japanese men and women: the Japan Public Health Center-based Prospective Study. Am J Clin Nutr. 2010 Dec;92(6):1468-77.
26) Prospective study of dietary carbohydrates, glycemic index, glycemic load, and incidence of type 2 diabetes mellitus in middle-aged Chinese women. Arch Intern Med. 2007 Nov 26;167(21):2310-6.
27) http://www.health.harvard.edu/healthy-eating/glycemic_index_and_glycemic_load_for_100_foods.
28) International table of glycemic index and glycemic load values: 2002. Am J Clin Nutr. 2002 Jul;76(1):5.
29) Health effects with consumption of the flax lignan secoisolariciresinol diglucoside. Br J Nutr. 2010 Apr;103(7):929-38.
30) The effects of a mixture of brown and black rice on lipid profiles and antioxidant status in rats. Ann Nutr Metab. 2006;50(4):347-53.
31) Effect of Brown Rice Consumption on Inflammatory Marker and Cardiovascular Risk Factors among Overweight and Obese Non-menopausal Female Adults. Int J Prev Med. 2014 Apr;5(4):478-88.
32) Whole grain consumption and risk of cardiovascular disease, cancer, and all cause and cause specific mortality: systematic review and dose-response meta-analysis of prospective studies. http://www.bmj.com/content/353/bmj.i2716.
33) Whole grain intake and cardiovascular disease: a meta-analysis. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2008 May;18(4):283-90.
34) Effects of the brown rice diet on visceral obesity and endothelial function: the BRAVO study. Br J Nutr. 2014 Jan 28;111(2):310-20.
35) Whole-grain and blood lipid changes in apparently healthy adults: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled studies. Am J Clin Nutr. 2015 Sep;102(3):556-72.
36) Meal replacement with mixed rice is more effective than white rice in weight control, while improving antioxidant enzyme activity in obese women. Nutr Res. 2008 Feb;28(2):66-71.
37) Phytochemicals and antioxidant capacities in rice brans of different color.
J Food Sci. 2011 Jan-Feb;76(1):C117-26.
38) Phenolic Compounds of Cereals and Their Antioxidant Capacity. Crit Rev Food Sci Nutr. 2016;56(1):25-35.
39) Meal replacement with mixed rice is more effective than white rice in weight control, while improving antioxidant enzyme activity in obese women.Nutr Res. 2008 Feb;28(2):66-71.
40) Effects of white rice, brown rice and germinated brown rice on antioxidant status of type 2 diabetic rats. Int J Mol Sci. 2012 Oct 10;13(10):12952-69.
41) Effect of Brown Rice Consumption on Inflammatory Marker and Cardiovascular Risk Factors among Overweight and Obese Non-menopausal Female Adults. Int J Prev Med. 2014 Apr;5(4):478-88.
42) Whole grain consumption trends and associations with body weight measures in the United States: results from the cross sectional National Health and Nutrition Examination Survey 2001–2012. https://www.infona.pl/resource/bwmeta1.element.springer-doi-10_1186-S12937-016-0126-4.
43) Relation between changes in intakes of dietary fiber and grain products and changes in weight and development of obesity among middle-aged women. Am J Clin Nutr. 2003 Nov;78(5):920-7.



Referências // Arsênico:

26) Arsenic toxicity and potential mechanisms of action. Toxicol Lett. 2002 Jul 7;133(1):1-16.
27) Arsenic: toxicity, oxidative stress and human disease. J Appl Toxicol. 2011 Mar;31(2):95-107.
28) Arsenic in the aetiology of cancer. Mutat Res. 2006 Jun;612(3):215-46.
29) A population-based case-control study of urinary arsenic species and squamous cell carcinoma in New Hampshire, USA. Environ Health Perspect. 2013 Oct;121(10):1154-60.
30) Bladder cancer mortality associated with arsenic in drinking water in Argentina. Epidemiology. 1996 Mar;7(2):117-24.
31) Increased mortality from lung cancer and bronchiectasis in young adults after exposure to arsenic in utero and in early childhood. Environ Health Perspect. 2006 Aug;114(8):1293-6.
32) Elevated risk of hypertension induced by arsenic exposure in Taiwanese rural residents: possible effects of manganese superoxide dismutase (MnSOD) and 8-oxoguanine DNA glycosylase (OGG1) genes. Arch Toxicol. 2012 Jun;86(6):869-78.
33) Arsenic exposure and cardiovascular disorders: an overview. Cardiovasc Toxicol. 2009 Dec;9(4):169-76.
34) Arsenic exposure and cardiovascular disease: an updated systematic review. Curr Atheroscler Rep. 2012 Dec;14(6):542-55.
35) Arsenic and diabetes and hypertension in human populations: a review. Toxicol Appl Pharmacol. 2007 Aug 1;222(3):298-304.
36) Arsenic neurotoxicity--a review. Hum Exp Toxicol. 2007 Oct;26(10):823-32.
37) Arsenic and fluoride induce neural progenitor cell apoptosis. Toxicol Lett. 2011 Jun 24;203(3):237-44.
38) Water arsenic exposure and children's intellectual function in Araihazar, Bangladesh. Environ Health Perspect. 2004 Sep;112(13):1329-33.
39) Exposure to arsenic and lead and neuropsychological development in Mexican children. Environ Res. 2001 Feb;85(2):69-76.
40) Arsenic contamination in groundwater and its effects on adolescent intelligence and social competence in Bangladesh with special reference to daily drinking/cooking water intake. Environ Health Prev Med. 2014 Mar;19(2):151-8.
41) Decreased intelligence in children and exposure to fluoride and arsenic in drinking water. Cad Saude Publica. 2007;23 Suppl 4:S579-87.
42) Children's intellectual function in relation to arsenic exposure. Epidemiology. 2007 Jan;18(1):44-51.
43) In utero and early life arsenic exposure in relation to long-term health and disease. Toxicol Appl Pharmacol. 2013 Oct 15;272(2):384-90.
45) Arsenic burden of cooked rice: Traditional and modern methods. Food Chem Toxicol. 2006 Nov;44(11):1823-9.
46) Arsenic removal from rice by washing and cooking with water. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0308814607004098.
47) Cooking rice in a high water to rice ratio reduces inorganic arsenic content. J Environ Monit. 2009 Jan;11(1):41-4.
48) Bioavailability of inorganic arsenic in cooked rice: practical aspects for human health risk assessments. J Agric Food Chem. 2005 Nov 2;53(22):8829-33.
49) Speciation and localization of arsenic in white and brown rice grains. Environ Sci Technol. 2008 Feb 15;42(4):1051-7.
50) Total and inorganic arsenic concentrations in rice sold in Spain, effect of cooking, and risk assessments. Environ Sci Technol. 2008 May 15;42(10):3867-72.
51) U.S. rice serves up arsenic. Environ Health Perspect. 2007 Jun;115(6):A296.